三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理材料有哪些?

　　辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需的材料主要包括以下幾類：

　　1.申請表格：需要填寫并提交《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》和電子文檔。

　　2.企業(yè)資質(zhì)文件：

　　2.1.營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件。

　　2.2.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。

　　3.股東及出資信息：包括企業(yè)名稱與經(jīng)營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明。

　　4.醫(yī)療器械相關(guān)文件：

　　4.1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。

　　4.2.供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書。

　　5.質(zhì)量管理文件：質(zhì)量管理文件。

　　6.專業(yè)人員證書：2個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員的證書、身份證明與簡歷。

　　7.其他必要文件：

　　7.1.經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍說明，包括擬經(jīng)營品種目錄，產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號、產(chǎn)品分類、注冊證號等。

　　7.2.經(jīng)營、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄。

　　7.3.質(zhì)量負責人(管理人)在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明。

　　這些材料需準備齊全后，向所在地的市場監(jiān)督管理局或所在地分局窗口提出申請，并提交申請材料。

　　申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的表格填寫指南和要求如下：

　　1.人員與機構(gòu)：

　　1.1.企業(yè)法定代表人或負責人必須符合相關(guān)要求。

　　1.2.需要配備1名以上具有大專以上學歷或中級以上職稱的專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員。

　　2.經(jīng)營方式：

　　2.1.經(jīng)營方式包括批發(fā)、零售、批零兼營。

　　3.質(zhì)量管理機構(gòu)或人員：

　　3.1.必須具備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，且質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱。

　　4.經(jīng)營場所和貯存條件：

　　4.1.必須具備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件。

　　5.申請表格：

　　5.1.申請表格可以在省藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)旗艦店下載。

　　5.2.申請表信息需與“國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”公示的信息一致，并顯示企業(yè)處于存續(xù)狀態(tài)。

　　6.其他證明材料：

　　6.1.需要提交其他相關(guān)的證明材料。

　　獲取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的流程和該證書的有效期及更新流程如下：

　　獲取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的流程

　　1.分類界定：首先需要對醫(yī)療器械進行分類界定，確定其類別(一類、二類或三類)。

　　2.提交申請：根據(jù)醫(yī)療器械的類別，向相應(yīng)的藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請。一類醫(yī)療器械需要備案，二類和三類醫(yī)療器械需要注冊。

　　3.審查評估：藥品監(jiān)督管理部門會對申請的醫(yī)療器械進行安全性、有效性的研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其申請。

　　4.獲得注冊證：通過審查后，申請人會獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。

　　醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有效期

　　根據(jù)不同的證據(jù)，醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書的有效期有所不同：

　　l 一類醫(yī)療器械注冊備案證沒有有效期。

　　l 二類和三類醫(yī)療器械注冊證的有效期為5年。

　　l 有些證據(jù)提到有效期為4年，但大多數(shù)證據(jù)支持5年有效期。

　　更新流程

　　1.延續(xù)申請：在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期屆滿前6個月，持證單位應(yīng)當向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。

　　2.延續(xù)期限：延續(xù)期限與原注冊期限相同，即5年。

　　獲取醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書需要經(jīng)過分類界定、提交申請、審查評估和獲得注冊證的流程。

　　醫(yī)療器械經(jīng)營許可證中的質(zhì)量管理文件具體內(nèi)容和格式要求如下：

　　1.內(nèi)容要求：

　　1.1.根據(jù)ISO13485:2016標準，質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括確保過程的有效策劃、運行和控制所需的文件，包括記錄。

　　1.2.文件類型主要包括質(zhì)量方針和目標、質(zhì)量手冊、程序文件、工作文件和質(zhì)量記錄。

　　1.3.具體內(nèi)容應(yīng)涵蓋組織確定的位置，確保其過程的有效策劃、運行和控制所需的文件。

　　1.4.文件應(yīng)包括質(zhì)量方針和目標、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、表格、質(zhì)量計劃、規(guī)范、外來文件和記錄等。

　　2.格式要求：

　　2.1.文件應(yīng)具有適當?shù)臉俗R和說明，如標題、日期、作者、索引編號等。

　　2.2.格式可以是語言、軟件版本、圖示等，媒介可以是紙質(zhì)或電子格式。

　　2.3.文件的編寫應(yīng)遵循ISO9001:2015標準的要求，確保每一具體條框都至少涉及一項質(zhì)量活動要求，并闡明如何實現(xiàn)這些要求

　　對于三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，專業(yè)人員證書的具體要求如下：

　　1.企業(yè)負責人：應(yīng)具有大專及以上學歷或中級及以上職稱。

　　2.質(zhì)量管理人：

　　2.1.應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)的大專以上學歷，并且需要具備至少1年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　2.2.至少有1名質(zhì)量管理人員具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)的大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　2.3.質(zhì)量負責人需要有3年以上的工作經(jīng)驗，且需具備相關(guān)專業(yè)的學歷背景。

　　在提交三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請時，確保所有材料的真實性和完整性需要遵循以下步驟：

　　1.材料完整性和清晰度：申請材料應(yīng)完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份材料需加蓋企業(yè)公章，并使用A4紙打印或復印。

　　2.復印件的處理：凡需提交復印件的材料，申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，注明日期，并加蓋單位公章。

　　3.自我保證聲明：申報材料真實性的自我保證聲明和《授權(quán)委托書》應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。

　　4.數(shù)據(jù)保留和驗證：申請人應(yīng)當保留產(chǎn)品研制或技術(shù)轉(zhuǎn)讓后驗證的研究數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可追溯性。除直接輸出的試驗數(shù)據(jù)外，還應(yīng)當保留研制過程中的輔助記錄，如主要物料領(lǐng)用記錄等。

　　5.技術(shù)審評和核查：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心在受理環(huán)節(jié)按照修訂后的立卷審查要求對相應(yīng)申請的申報資料進行審查，確保申報資料進入技術(shù)審評環(huán)節(jié)的完整性和合規(guī)性

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